💉 ANVISA APROVA REGISTRO DE CINCO NOVAS CANETAS À BASE DE SEMAGLUTIDA E AMPLIA CONCORRÊNCIA NO MERCADO

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos à base de semaglutida, substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (29) e representa mais um passo para ampliar a concorrência em um dos mercados farmacêuticos que mais cresceram nos últimos anos.

Os novos medicamentos autorizados são:

Zempneo, da Brainfarma;
Semavy, da Cosmed;
Orsema, da Ranbaxy;
Seemasun, da Sun Farmacêutica;
Owozy, da Ávita Care.

Todos foram registrados como medicamentos novos com semaglutida e serão comercializados na forma de solução injetável de aplicação subcutânea, utilizando canetas aplicadoras acompanhadas de agulhas.

O que é a semaglutida?

A semaglutida é o princípio ativo presente em medicamentos conhecidos como Ozempic, indicado para pacientes com diabetes tipo 2, e Wegovy, aprovado para o tratamento da obesidade.

Além de ajudar no controle da glicemia, a substância reduz o apetite e aumenta a sensação de saciedade, tornando-se uma das principais alternativas para o tratamento da obesidade e do sobrepeso associado a fatores de risco.

Nos últimos anos, as chamadas “canetas emagrecedoras” ganharam enorme popularidade, aumentando significativamente a procura pelo medicamento em todo o mundo.

Novos medicamentos chegam imediatamente às farmácias?

Ainda não.

Embora a Anvisa tenha autorizado o registro dos produtos, isso não significa que eles estarão disponíveis imediatamente para venda. Cada fabricante ainda precisa definir cronogramas de produção, distribuição e lançamento no mercado.

Até o momento, também não foram divulgados os preços nem as datas em que os novos medicamentos começarão a ser comercializados.

Mais concorrência pode reduzir preços

A expectativa do setor é que o aumento do número de fabricantes contribua para ampliar a oferta de medicamentos à base de semaglutida, reduzindo problemas de desabastecimento registrados nos últimos anos.

Especialistas também acreditam que a concorrência poderá provocar uma redução gradual nos preços ao longo dos próximos anos, tornando o tratamento mais acessível para pacientes que dependem da medicação.

Mercado bilionário

A aprovação ocorre poucos meses após o registro do Ozivy, primeiro concorrente nacional autorizado depois do fim da patente da semaglutida no Brasil.

Com o encerramento da exclusividade da molécula, diversas farmacêuticas passaram a disputar espaço em um mercado que movimenta bilhões de reais e segue em expansão devido ao crescente número de pacientes em busca de tratamentos para diabetes e obesidade.

Apesar da chegada de novos fabricantes, os medicamentos não são considerados genéricos tradicionais, já que a semaglutida é uma molécula complexa e exige rigorosos estudos para comprovar qualidade, segurança e eficácia antes da liberação pela Anvisa.

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